유럽 의약품청

유럽 의약품청(EMA)은 유럽 연합(EU)에서 인간 및 동물의약품의 과학적 평가, 감독 및 안전성 모니터링을 담당하는 기관이다. 런던에 본부를 두고 있었으나, 브렉시트 이후 네덜란드 암스테르담으로 이전했다. EMA의 주요 목표는 EU 전역에서 인간 및 동물 건강을 보호하고 증진하는 데 기여하는 것이다.

EMA는 의약품의 시판 허가 신청을 평가하고, 의약품의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 과학적 권고를 제공한다. 유럽 위원회는 EMA의 과학적 평가를 바탕으로 EU 전역에서 유효한 시판 허가를 부여한다. EMA는 또한 시판 허가 후에도 의약품의 안전성을 지속적으로 모니터링하고, 필요한 경우 안전성 문제를 해결하기 위한 조치를 취한다.

EMA는 과학적 전문성을 바탕으로 EU 회원국, 유럽 위원회 및 기타 이해 관계자와 협력하여 의약품 관련 정책을 개발하고 시행하는 데 중요한 역할을 한다. 또한 일반 대중에게 의약품 정보와 안전성 정보를 제공하여 정보에 입각한 의사 결정을 지원한다. EMA는 EU 의약품 규제 시스템의 핵심 구성 요소이며, 공중 보건 보호에 중요한 역할을 수행한다.