정의
파록세틴은 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(Selective Serotonin Reuptake Inhibitor, SSRI) 계열에 속하는 항우울제로, 주요 적응증으로 주요우울장애, 강박장애, 공황장애, 사회불안장애, 외상후스트레스장애, 월경전 불쾌장애(프리멘스투얼 디스포레아) 등을 치료한다. 한국어 표기는 영문 약물명 paroxetine을 음역한 것이다.
개요
- 분류: SSRI계 항우울제
- 화학식: C₁₉H₂₀FNO₃
- 구조: (3S,4R)-3-[(1,3-벤조디옥시릴)옥시메틸]-4-(4‑플루오로페닐)피페리딘
- 상표명: Paxil, Seroxat, 파록시틴 등 (제조사·국가에 따라 다름)
- 승인 연도: 1992년 미국 식품의약국(FDA) 승인, 이후 전 세계 여러 국가에서 허가받음
- 투여 형태: 경구정(정제·캡슐) 및 서방형 정제 등
어원/유래
파록세틴이라는 명칭은 영문 약물명 paroxetine을 한국어로 음역한 것이다. paroxetine 자체는 화학구조와 작용 메커니즘을 반영한 합성명으로, ‘para‑’는 페닐 고리의 위치를, ‘‑ox‑’는 산소 원자를, ‘‑etine’은 아미노산 유도체를 의미한다는 추정이 있으나, 정확한 어원에 대한 공식적인 설명은 확인되지 않는다.
특징
- 작용 기전
- 시냅스 전 말단에서 세로토닌(5‑HT)의 재흡수를 선택적으로 억제함으로써 뇌 내 세로토닌 농도를 증가시킨다.
- 임상적 효능
- 주요우울장애 치료에 있어 효과가 입증되었으며, 특히 불안 관련 장애에서 비교적 빠른 증상 개선을 보인다.
- 부작용
- 흔히 보고되는 부작용으로는 구역, 구토, 두통, 졸음, 성기능 장애, 체중 증가 등이 있다.
- 급격한 중단 시 금단 증상이 나타날 수 있어, 감량 계획이 권장된다.
- 약물 상호작용
- CYP2D6 및 CYP3A4에 의해 대사되므로, 해당 효소를 억제하거나 유도하는 약물과 동시 복용 시 혈중 농도 변동이 있을 수 있다.
- 특수군
- 임산부·수유부, 소아·청소년, 고령자 등에 대한 안전성 자료가 제한적이며, 사용 전 의료진과의 충분한 상담이 필요하다.
관련 항목
- 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)
- 주요우울장애
- 강박장애
- 공황장애
- 사회불안장애
- 외상후스트레스장애(PTSD)
- 월경전 불쾌장애(PMDD)
- 약물 상호작용 및 금단 증후군
※ 본 내용은 현재까지 공개된 의학·약학 정보를 기반으로 하며, 최신 가이드라인이나 개별 환자에 대한 구체적인 처방·복용법은 의료 전문가와 상담 후 결정되어야 한다.