옥시테트라사이클린

개요
옥시테트라사이클린(oxytetracycline)은 테트라사이클린 계열에 속하는 광범위 항생제이다. 1949년에 Streptomyces rimosus 균주로부터 최초 분리되었으며, 인간 및 동물의 감염증 치료에 널리 사용된다. 한국어명은 ‘옥시테트라사이클린’이며, 국제 비엔날레 명칭은 ‘oxytetracycline’이다.

화학적 특성

• 화학식: C₁₀H₂₄N₂O₉
• 분자량: 460.43 g·mol⁻¹
• 구조: 사중 고리(四重環) 구조를 가진 테트라사이클린 골격을 갖는다.
• 물리적 성질: 백색 또는 거의 흰색의 결정성 분말; 물에 약간 용해되나, 알칼리성 용액에서 용해도가 증가한다.

약리학
옥시테트라사이클린은 세균의 30S 리보솜 소단위에 결합하여 단백질 합성을 억제한다. 이로 인해 세균성 단백질 합성이 차단되어 정균 작용을 나타낸다. 정균 범위는 그람 양성·음성균, 마이코플라즈마, 클라미디아, 리케차 등 다양한 미생물을 포함한다.

임상 적응증

• 호흡기 감염(폐렴, 기관지염 등)
• 요로 감염
• 비뇨기 및 생식기 감염
• 피부·연부 조직 감염(여드름 포함)
• 말라리아와 같은 일부 기생충 감염(예방 목적)
• 수의학적 용도: 가축·가금류의 호흡기·소화기 감염 치료 및 예방

투여 방식

• 경구제(정제·캡슐)
• 근육주사·피하주사제(주사액)
• 안·눈·귀용 점안액·연고(주로 동물용)

투여 용량과 기간은 감염 부위·중증도·환자(동물)의 연령·신장 기능 등에 따라 달라진다. 일반적으로 성인에서 경구 복용량은 250 mg~500 mg을 1일 2~4회 복용한다.

부작용 및 금기

• 위장관 장애(구역, 구토, 설사)
• 광과민성(햇빛에 노출 시 피부 발진·수포)
• 치아 착색(특히 어린이·태아)
• 간·신장 기능 장애 시 용량 조절 필요
• 임신·수유 중 사용은 제한적이며, 특히 8주 미만 태아에게는 금기

약물 상호작용

• 금속 이온(칼슘, 마그네슘, 철, 알루미늄 등)과 복합시 흡수가 저하된다.
• 항응고제(와파린)와 병용 시 출혈 위험이 증가할 수 있다.
• 다른 항생제와의 병용은 상호작용에 따라 시너지 또는 길항 효과가 나타날 수 있다.

역사·발견
옥시테트라사이클린은 1949년 미국 제약회사 ‘Mellville Laboratories’(후에 Pfizer)에서 발견되었으며, 최초 상표명은 ‘Terramycin’이다. 이후 1950~1960년대에 인간·동물용 의약품으로 널리 도입되었다.

사회·경제적 영향

• 20세기 중반 급성 감염증 치료에 혁신을 제공했으며, 가축 사육에서 질병 예방·제어에 기여하였다.
• 항생제 내성 발생 문제와 함께 사용 제한 및 관리 지침이 강화되었다.

참고문헌

• Goodman & Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics, 13th ed.
• FDA 라벨링 자료 (Oxytetracycline Injection)
• Korean Pharmacopoeia (대한약전)

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